Hemofilia b adalah pdf file

Haemophilia centre can advise on haemophilia issues during these normal childhood stages. Hemofilia gejala, cara menangani, dan obat honestdocs. Hemophilia a atau hemofilia b adalah suatu penyakit yang jarang ditemukan, hemophilia a terjadi sekurang kurangnya 1 di antara 10. Nov 10, 2017 deskripsi singkat aldo putra, 9 hamkal hemofilia merupakan ganngguan koagulasi herediter yang paling sering dijumpai. Pdf seorang bayi lakilaki berumur 9 bulan dengan hemofilia a dirawat di rs dr. Salah satu gejala khas dari hemofilia adalah hemarthrosis yaitu perdarahan ke dalam. Efek samping dari obat ini antara lain sakit kepala, mual, rasa tidak nyaman dan bengkak pada area tempat obat disuntikkan. Hemophilia b nord national organization for rare disorders. Kedua gen tersebut terletak pada kromosom x, sehingga termasuk penyakit resesif terkait x, yang disebabkan karena tidak adanya protein tertentu. Dapat muncul dengan bentuk ringan, berat, dan sedang. Manifestasi klinis hemofilia a serupa dengan hemofilia b yaitu perdarahan yang sukar berhenti. May 16, 2019 askep hemofilia pdf 12 jul operator warnet vast raha.

Cameyo tutorial pdf asking questions are genuinely good thing if you are not understanding something totally, except this paragraph presents pleasant understanding yet. Hemoglobin adalah suatu zat di dalam sel darah merah yang berfungsi mengangkut zat asam dari paruparu ke seluruh tubuh, juga memberi warna merah pada eritrosit. Sep 19, 2016 artikel hemofilia pdf berikut ini adalah artikel hemofilia pdf yang bisa anda download secara gratis di website kami. Treatment of hemophilia a and b national hemophilia foundation. Hemophilia is an xlinked congenital bleeding disorder caused by a deficiency of coagulation factor viii fviii in hemophilia a or factor. Askep hemofilia pdf 12 jul operator warnet vast raha. This altered gene is passed down from parent to child through generations. Hemoglobin manusia terdiri dari persenyawaan hem dan globin. The disease primarily affects males, but female carriers may be symptomatic. Otot yang paling sering terkena adalah heksor lengan bawah, gastroknemius dan iliopsoas. Kedua gen tersebut terletak pada kromosom x, sehingga termasuk penyakit resesif terkait x, yang. Abstract hemophilia is a devastating inherited disease with an xlinked recessive pattern. Treatment for patients with hemophilia and other bleeding disorders has evolved over the past several decades.

Terapi untuk hemofilia a adalah dengan memberikan konsentrat faktor viii atau suntikan octocog alfa setiap 12 jam, sesuai dosis anjuran dokter, berdasarkan panduan tata laksana hemofilia yang dibuat oleh perhimpunan hematologi dan transfusi darah indonesia phtdi tahun 20 yang disesuaikan dengan guideline world federation of hemophilia dan ketersediaan obatfasilitas. Pdf hemofilia a dengan komplikasi epilepsi pasca perdarahan. Haemophilia is caused by a mutation or alteration in the gene making factor viii or ix, and this altered gene is commonly called the haemophilia gene. Genes encoding for the hemostatic factors viii and ix are located in the x chromosome. Epidemiologi hemofilia a merupakan bentuk yang terbanyak dijumpai sebanyak 8085% dan sekitar 1015% adalah hemophilia b. The age of diagnosis and frequency of bleeding episodes are related to the level of factor ix clotting activity. There is also another bleeding disorder known as acquired haemophilia, which is not inherited like the classical form of haemophilia. Specific mutations in these genes are responsible for two different. Hemofilia adalah kelainan pembekuan yang diturunkan, baik hemofilia a kurang factor viii maupun hemofilia b sebagai penyakit christmas kekurangan factor ix adalah turunan yang merupakan kelainan menerima rantai sek dan hampir terbatas pada kaum pria saja. Laporan pendahuluan lp hemofilia, download pdf dan doc. Berikut ini adalah artikel hemofilia pdf yang bisa anda unduh secara gratis dengan menekan tombol download yang ada pada tautan dibawah ini.

Pdf hemophilia b is a genetic disorder that is characterized by a deficiency of clotting factor ix fix and excessive bleeding. Hemofilia adalah gangguan pembekuan darah akibat kekurangan faktor vii dan ix. Kedua orang tua thalasemia trait maka kemungkinan 25% anak sehat, 25% anak thalasemia mayor dan 50% anak thalasemia trait ganie. Textbook of hemophilia wiley online books wiley online library. Hemophilia b, also known as christmas disease, is estimated to account for 15% of hemophilia cases and is caused by a deficiency or dysfunction of fix. Sebagian besar penderita mengalami perdarahan spontan setelah tindakan pembedahan. Laporan pendahuluan hemofilia lengakap download format pdf. The symptoms and severity of hemophilia b may vary greatly from one person to. Ada tiga macam tipe hemofilia yang paling umum, yaitu hemofilia a, hemofilia b, dan hemofilia c. Kondisi ini merupakan penyakit keturunan yang lebih sering terjadi pada pria hemofilia disebabkan oleh mutasi genetik. Saat mengalami hemofilia, perdarahan akan berlangsung lebih lama. Pdf hemofilia merupakan penyakit gangguan perdarahan yang bersifat herediter dengan berbagai macam manifestasi perdarahan, salah satunya ialah.

Jul 31, 2018 hemofilia berat ditandai perdarahan kambuhan, timbul spontan atau setelah trauma yang relatif ringan. Ciptomangunkusumo jakarta epilepsi pasca perdarahan intrakranial. Hem terdiri dari zat besi fe dan globin adalah suatu protein yang terdiri dari rantai polipeptida. Children with haemophilia can have all the normal immunisations at the usual age. Na hemofilia a, ocorre deficiencia do fator viii fviii, e na hemofilia b, do fator ix fix. If the biological activity of factor ix is below 1%, the hemophilia is severe and manifests as. Deskripsi singkat aldo putra, 9 hamkal hemofilia merupakan ganngguan koagulasi herediter yang paling sering dijumpai. Hemofilia national heart, lung, and blood institute nhlbi.

Genetics both genes for fviii and fix are located on the x chromosome. Di amerika serikat kematian akibat hemofilia meningkat dari 0,4 kematian per 1 juta penduduk dari tahun menjadi 1,2 kematian per 1 juta penduduk pada tahun nyeri berhubungan dengan dengan perdarahan dalam jaringan dan sendi tujuan. Tecnicas coagulometricas e inmunologicas han permitido identificar diferentes variantes moleculares. Secara klinis hemofilia dapat dibagi menjadi hemofilia ringan konsentrasi fviii dan f ix 0. Kesimpulan hemofilia adalah suatu penyakit yang diturunkan dan dapat menyerang siapa saja. Hemofilia disebabkan oleh mutasi gen factor viii dan factor ix sehingga dapat dikelompokkan menjadi hemofilia a dan hemofilia b. Haemophilia is an inherited condition and occurs in families. Satu dari orang tua menderita thalasemia traitbawaan maka kemungkinan 50% sehat dan 50% thalasemia trait. Carriers of hemophilia b can also experience delayed bleeding although factor ix levels remain unchanged during pregnancy and after childbirth. A hemofilia b e caracterizada pela deficiencia ou anormalidade do fator ix da coagulacao. Feb 09, 2019 terapi untuk hemofilia b adalah dengan memberikan konsentrat faktor ix setiap 24 jam, sesuai dosis anjuran dokter, berdasarkan panduan tata laksana hemofilia yang dibuat oleh perhimpunan hematologi dan transfusi darah indonesia phtdi tahun 20 yang disesuaikan dengan guideline world federation of hemophilia dan ketersediaan obatfasilitas di.

Jenisjenis penyakit hemofilia penyakit hemofilia adalah gangguan perdarahan yang diakibatkan oleh kekurangan protein faktor pembekuan darah. Incluso en aquellos pacientes con hemofilia severa. Haemophilia b, also known as christmas disease, is caused by having reduced levels of clotting factor ix 9. Di amerika serikat prevalensi hemofilia a berkisar antara 20,6 kasus diantara lesi ini biasanya dimulai sebagai. Hemofilia gejala, penyebab dan mengobati alodokter. Analgetik bila terjadi suatu rasa sakit yang hebat pada sendi, atau rasa sakit sebab lainnya, obt analgetik dapat diberikan. Hemofilia b penderita hemofilia b akan diberikan suntikan obat nonacog alfa, yaitu faktor pembekuan ix 9 yang diberikan rutin dua kali seminggu. Diagnosis and treatment of hemophilia clinical advance in. Hemophilia a and b are inherited bleeding disorders characterized by deficiency or dysfunction of coagulation protein factors viii and.